DIVISÃO CELULAR pt 2. 1º ano.

Na desgraminha da meiose ocorre muitos dos acontecimentos da mitose, como a formação do fuso acromático, o desaparecimento da membrana nuclear e o movimento dos cromossomos para o equador e para os pólos da célula.

A DIFERENÇA BÁSICA entre esses dois processos é que na meiose, acontecem duas divisões celulares seguidas, que resultam na formação de quatro células-filhas para cada célula que inicia o processo. Durante esse período cada cromossomosinho se duplica apenas um vez, por isso a redução do padrão cromossomial de 2n para n, e depois, com a fecundação, a manutenção do número de cromossomos de uma geração para outra.

Meiose I.

Profáse I. Ocorre o emparelhamento dos cromossomos hómologos.

Esse emparelhamento é exclusivo da meiose e garante que cada célula-filha receba um cromossomo de cada par de homólogo. Assim, todas as células-filhas ficam felizes! \o/\o/

A membrana nuclear e o nucléolo fragmentam-se e os fios de cromatina condensam-se (viram leite condensado dik.)

Pode ocorrer troca de pedaços de cromossomos homólogos (ai no livro ta escrito entre parênteses assim: o que veremos mais adiante. Então, não sei pra que colocar isso agora se veremos mais adiante. Mas beleza (Y) )

A porcaria da Profáse I é dividida em subfases, tudo pra complicar nossa vida, AOO TIÃO DA VIOLA. q

- Leptóteno: Os cromossomos comelam a se condensar. E viva o leite condensado. -nn

-Zigóteno: inicia-se a sinapse.

-Paquíteno: completa o pareamento dos homólogos. Cada par de homólogo forma uma díade, e como a duplicação é bem visível observam-se quatro cromátides cujo conjunto é chamado de tétrade. Inicia-se a permutação ou crossing-over.

-Diplóteno: os cromossomos começam a separar-se, mas permanecem unidos nos pontos pontos das cromátides em que ocorreram as permutações. Em um desses pontos aparecem uma figura em X, chamada de quiasma.

-Diacinese: os cromossomos ficam mais condensados e as quiasmas deslizam para a extremidade do bivalente, fenômeno chamado de TEMINALIZAÇÃO DOS QUIASMAS; a permutação completa-se na anáfase I com a separação dos homólogos.

Metáfase I. Por causa do emparelhamento, os cromossomos não ficam alinhados, eles permanecem de cada lado da região mediana do fuso acromático.

ado-a-ado cada um no seu quadrado.

Anáfase I. Os cromossomos homólogos separam-se e vão para pólos opostos, por causa da contração dps fios do fuso. As cromátides não se separam então os cromossomos que migram para os polos são duplos.

Telófase I. Os cromossomos chegam os pólos ainda duplicados sem se desenrolarem completamente, tudo junto e misturado como diria nosso brother, Latino -q. O citoplasma divide-se e formam-se duas células-filhas. Essas células são haplóides e a divisão é reducional.

Meiose II.

Intersinese: intervalo entre a primeira a segunda divisão da meiose. É bem curtinho, e logo começa uma segunda profáse. E é importante observar (brinqs, nem é importante) que não vai ocorrer duplicação do DNA.

Movimentos cromossomiais idênticos os da mitose.

No fim da segunda divisão o número de cromossomos não se reduz, por isso é chamado de divisão equacional. No entanto, como cada cromossomo duplicado, não se separa em dois cromossomos simples, não há mais duas copias de cada molécula de DNA por célula.

q

DIVISÃO CELULAR 1º ano.

Nos organismos sexuados ocorrem dois tipos de divisão celular: a mitose e a meiose.

A mitose forma células com o mesmo número de cromossomos e as mesmas informações genéticas da célula-mãe (células diplóides 2n). Pensa assim, galera: é como se na hora da divisão celular você clonasse a célula-mãe, ai vai ter celulasinhas iguais aquelas.

Resumindo: Mitose é a produção de células somáticas.

E a meiose, que reduz esse número a metade (células haplóides n) Tipo assim, meiose, MEIO, METADE... então se a célula-mãe é 2n e sofre uma MEIOse fica n.

Resumindo: Meiose é a produção de gametas.

Gametas: Animais; Ovulo e Espermatozóide (é disso que você é feito -q)

Vegetais; Oosfera e Nucleoespermático (seria disso que você seria feito se fosse uma planta-q)

A mitose é o mecanismo mais comum de reprodução dos organismos unicelulares eucariontes.

É também o processo pelo qual os seres pluricelulares são formados, seja a partir de um pedaço do corpo (reprodução assexuada. -Tentem se reproduzir assim, amiguinhos. Depois vocês me contam o resultado-), seja a partir de célula-ovo ou zigoto (reprodução sexuada que só o papai e a mamãe que podem fazer, fikdik.)

A célula ovo surge por meio da fecundação, ou seja, da união dos gametas. HEHE fecundação eu acho mara, reflita. E é essa fecundação (6) que permite que os cromossomos do pai e os da mãe se juntem (e como se juntam HAHA q) na célula ovo e componham o patrimônio genético da célula do filho. Os gametas surgem por meiose; portanto, são células haplóides.

Nos procariontes, como as bactérias (não sei porque, odeio essas bactérias vadias .-.), a divisão celular é relativamente simples: o DNA e o citoplasma se estrangulam em duas partes, ficando cada uma com uma cópia do DNA.

estrangulamento do citoplasma

1. Mitose

Com a mitose é garantida a distribuição de coleções idênticas de genes para as células formadas. É gente, elas agarantem (Y).

Entre o início de uma mitose e o de outra acontece ciclo celular nele a célula cresce, prepara-se para a divisão e se divide. Tipo, é como se fosse o centro de treinamento de uma grande jogo do campeonato da mitose, a célula fica lá no ciclo celular, se preparando, crescendo, pra brilhar mais que o Ronaldo no Curintia. Esse ciclo inclui uma fase em que a célula não está se dividindo a interfáse.

Os filamentos de cromatina duplicam-se na interfase. Portanto no início da divisão eles já estão duplicados. Mas a região do centrômero demora um pouco mais pra se duplicar. Dessa forma os cromossomos permanecem algum tempo presos pelo centrômero e, nessa situação, cada filamento é chamado de cromátide. O conjunto das duas cromátides é chamado de cromossomo duplicado. Assa véy, na boa, porque que o centrômero não se duplica de boa igual a cromatina, tão mais facil .0.

A intérfase gosta de complicar nossa vida então ela é divida em três períodos:

• G1 (G, do inglês gap=intervalo) - é a fase ANTERIOR à duplicação do DNA; a célula cresce e realiza seu metabolismo normal de boa na lagoa, sintetizando RNA e proteínas, incluindo um grupo de proteínas que dá o sinal para a divisão começar. Elas apitam: PIIIIIIIIII, que os jogos comecem muahaha -q

• S (síntese) - no qual ocorre a duplicação do DNA, a síntese de histonas (proteína que fazem parte dos cromossomos) e a duplicação dos centríolos.

• G2 - intervalo entre a duplicação do DNA e o início da divisão celular; ocorre síntese de proteínas e de moléculas necessárias à divisão, como os componentes dos microtúbulos, que formarão o fuso acromático.

Agora vem a parte mais divertida da mitose, as etapas.

Prófase (pro = antes). Os filamentos de cromatina começam a se enrolar, e formam os cromossomos. Já é, as cromátides estão unidas pelo centrômero. Os centríolos tão duplicados lá e vão geral migrando para os pólos, rodeados por um conjunto de filamentos (áster) que crescem gradativamente e iniciam a formação do fuso acromático. A membrana nuclear começa a se fragmentar e os nucléolos desaparecem. Nucléolos, é hora de dar tchaaaau.

Metáfase (meta = metade). Os centríolos ocupam pólos opostos da célula. Cada cromátide está presa às fibras do fuso pelo cinetócoro. Os cromossomos ocupam a região mediana da célula formando a placa equatorial ou metafásica, e estão com a condensação máxima, o que torna bem visíveis as cromátides. As cromátides-irmãs voltam-se para pólos apostos da célula.

Anáfase (ana = movimento). As cromátides brigam e se separam (passam a ser chamadas de cromossomos filhos ou irmãos. De marido e mulher pra filhos ou irmãos .-. tá feia a situação das cromátides q) e são levadas para pólos opostos da célula pelo encurtamento dos filamentos do fuso. A posição que as cromátides ocupavam na metáfase garante uma distribuição idêntica do material genético para os dois pólos e, depois, para as células-filhas.

Telófase (telo = final). A fase mais revoltante na minha opinião, porque acontece todas essas putices nas fases anteriores pra chegar na telófase os cromossomos vão estar nos pólos, começam a se desenrolar e adquirem DE NOVO, detalhe pro DE NOVO, o aspecto de filamento de cromatina. A membrana nuclear e o nucléolo voltam a se formar. Mano, na moral, aconteceu TUDO ISSO pra voltar a mesma merda de antes. É, isso é biologia .-.

Em sentido restrito, a mitose termina com a divisão do núcleo. Na maioria dos casos após a divisão do núcleo ocorre a do citoplasma, chamada de citocinese (cinese = movimento)

Nas células animais a membrana plasmática sofre uma ivaginação (não, não tem nada a ve com o que vocês estão pensando, seus pervo!) no fim da mitose, provocado por um anel contrátil de filamentos de actina e miosina. Eu até ia fazer uma piadinha com isso pra vocês lembrarem, mas ia ficar MUITO besterento e Papai do céu não gosta, então criem suas poluições mentais por conta.

Nas células vegetais não há, em geral, centríolos e, como é necessária a construção de novas paredes celulares, a telófase é um pouco diferente, o citoplasma é mais feliz aqui, porque ele não sofre estrangulação. Após o afastamento dos dois grupos de cromossomos, aparece na região mediana da célula uma membrana, a lamela média formada a partir das vesículas do complexo golgiense, que também deposita polissacarídeos (celulose) até formar de cada lado uma nova parede, separando duas células-filhas.

Portanto, nas células animais a divisão é centrípeta, ou seja, ocorre de fora pra dentro.

Nas células vegetais é centrifuga, isto é, ocorre de dentro pra fora.

TO BE CONTINUED...

RNA: controle da síntese de proteínas 1º ano

As caracteristicas de um organismo são comandadas pelo DNA por meio de um mecanismo dividido em duas etapas
TRANSCRIÇÃO: ocorre no núcleo, com síntese de RNA.
TRADUÇÃO: ocorre no citoplasma, na superfície dos ribossomos, com síntese de proteínas.


O RNA é formado só por um fiosinho de nucleotídeos, egoísta ein, pqp, que que custava ser formado por dois filamentos igual o DNA?

Então... a pentose é sempre a ribose e não existe a timina, mas a uracila.
Vocês ainda lembrar quando eu postei aqui do DNA né? e falei dos namoradinhos lá, que a timina namorava a adenina... no RNA a adenina mete chifre na timina com a uracila.
Há três tipos de RNA sintetizados por setores específicos do DNA:



• RNA-mensageiro ou moldador (RNA-m) - leva a mensagem do DNA do núcleo para o citoplasma; Esse RNA é o fofoqueiro. Fica fofocando tudo que o DNA fala pro núcleo do citoplasma.

• RNA-transportador, de tranferência ou solúvel (RNA-t) - transporta os aminoácidos; ta ligado naquelas camionetinhas que levam os trabalhadores rurais pra roça? então... finge que os aminoácidos são os trabalhadores e o RNA-t a camionetinha.

• RNA-ribossomial (RNA-r) - participa da constituição dos ribossomos. Ah meu, sei lá, é só ler ribossimial e lembrar da porra dos ribossomos, se vira ai.

Agora começa complicar sua vida, caro estudando fudido de biologia...
Vou explicar agora a tão assustadora e bizarra SINTESE DO RNA-m muahahaha



Ela ocorre da seguinte forma: um setor de do filamento de DNA (gene) sai correndo e se afasta do seu parça complemento, e expõe suas bases, dai vem os nucleotídeos exibidos do RNA e se encaixam. Esse encaixa (ui ;9) é mediado pela enzima RNA-polimerase e obedece a obrigatoriedade de ligação entre as bases. É a historia dos namoradinhos lá, adenina com uracila e guanina com citosina.



A tradução da mensagem genética significa passar o código da sequência de letras do RNA para uma sequência de aminoácidos da proteína. Mas uma caso de fofoca. .-.

Desse modo, a mensagem genética contida no DNA é materializada na forma de uma proteína estrutural ou enzimática, responsável por uma característica do organismo. Eu sei, eu sei, pode parar de relinxar já, isso é chato pra porra.

Maaaaas, vam ve como se dá esse processo:

Um grupo de três letrinhas consecutivas do RNA-m, chamado de códon é um código correspondente a um aminoácido. Esses trios de bases são os mesmos para todos os seres vivos, pode ficar feliz já filho, você tem alguma coisa em comum comigo (h) -q

se liga na tabelinha ai.

(não achei uma porra de tabelinha em português pra vocês ficarem felizes)

O códon, só identifica os aminoácidos com o auxilio do RNA-t, fala sério, mas num consegue nem identificar uma porra de aminoácido sozinho, mas é inutil de mais esse códon. Mas então, o RNA-t é capaz de se ligar aos aminoácidos que tão la nadando dissolvidinhos no citoplasma e transporta-los até o RNA-m.

Em uma das extremidades do do filamento do RNA-t aparecem as bases CCA, eem uma das curvas (ui, atoro curvas -q) há um trio de bases que varia de um transportador para outro. Esse trio é chamado de anticódon e é por meio dele que o RNA-t se encaixa nos códons do RNA-m. Os códons e os anticódons vão lá e creu. O anticódon também determina que para cada aminoácido existe um transportador específico, pqp não sei pra que tanta frescura, pega qualquer transportador e boa.

A tradução da sequência de bases do RNA-m para a proteína é feita nos ribossomos. Com os respectivos aminoácidos, os RNAs-t vão lá nos códons correspondentes do RNA-m e créu, se encaixam. Assim a sequência de códons do mensageiro determina a sequência de aminoácidos que formarão a proteína, seguindo a ordem dada pelo DNA, o DNA manou, tem que cumprir fii, aqui é assim que funciona. A medida que um polirribossomo desliza pelo RNA-m, os aminoácidos se unem e formam uma molécula de proteína. Vai deslizando e formando, delizando e formando, UHUUUL, daaaaaaaaalhe polirribossomo. As subunidades dos ribossomos se juntam no ínicio da síntese da proteína e voltam a se separar no fim, eita povo que junta e separa.
Esse processo evolve mecanismos para ativar aminoácidos, indicar os pontos do começo e fim da síntese e remover a metionina que indica o ínicio da síntese, caso ela não venha a construir a proteína. Parte desse mecanimos é controlada por enzimas e outra pelo RNA-r, que funciona também como enzima, então fii, acaba que é tudi controlado por enzima mesmo.

Apesar de terem a mesma coleção de genes, as células de um indivíduo podem ser diferentes porque possuem alguns genes em atividade e outros inativos. Como os ativos não são exatamente os mesmo nos diferentes tecidos, surgem diferenças morfológicas e fisiológicas entre as células. A formação de diferente células e tecidos ao longo do desenvolvimento embrionário é chamada de diferenciação celular.

II FII, RNA É MATO. -n

PROJETO GENOMA HUMANO 1º ano

Essa paradinha começou em 1990 e procura descobrir a posição de cada gene no cromossomo e estabelecer a sequência de bases de cada gene.
Qual a utilidade disso?
ÓTIMA PERGUNTA. :D

Em abril de 2003 foi estabelecida a sequencia de bases de 99,99% dos cerca de 3,1 bilhões de pares de nucleotídeos que compõem os genes humanos. Desse total, a diferença de DNA entre eu e você é muito pequena mano, menos de 0,2%, mesmo a gente sendo de grupos étnicos diferentes. AAAAAH NA BOA? NUM SOU IGUAL VOCÊ NÃO D:
Essa é uma prova de que o conceito de raça é biologicamente insustentável.
Mas mesmo assim, EU NÃO SOU IGUAL A VOCÊ E PRONTO .-.

Calcula-seque haja entre 20 e 25 mil genes que codificam proteínas, mas há entre esses genes grandes sequências de nucleotídeos repetidos, que aparecem sem sentido (e des de quando alguma coisa em biologia faz sentido?). nesse DNA podem estar pedaços herdados de outros organismos alojados como "parasitas" no meio do genoma. Mas devem estar também genes controladors da expressão de outros genes. Além disso, o RNA-m sintetizado pelo DNA pode ser "cortado" e "recombinado" formando novas moléculas, o que faz com que um gene possa produzir mais de uma proteína.

eu ia colocar um vidinho firmezinha aqui pra vocês, mas o blog me odeia e não carregou... então vai ai só o link.

http://www.youtube.com/watch?v=Bu6rbC2cnTM

ENGENHARIA GENÉTICA pt 2. 1º ano

Transgênicos

Os organismos geneticamente modificados (OGM) são aqueles nos quais foi introduzido DNA de outra espécie ou DNA modificado da mesma espécie.

Tem um video na internet do Green Peace (detalhe importante: o Green Peace é TOTALMENTE CONTR os trangênicos) que vai explicar melhor pra vocês o que são os OGM.

Hoje também existem milhares de cobaias transgênicas, geneticamente propensas a vários tipos de doenças, importantes para a pesquisa de novos medicamentos. também há animais trangênicos com genes humanos para produção de determinadas substâncias, como as cabras transgênicas que produzem no leite fatores para a coagulação do sangue.

Gente, to falando nesse assunto sem brincadeiras e piadinhas porque é realmente sério o negocio, e eu também sou contra os transgênicos. Mas opinião é que nem cú, cada um com o seu.

Diagnóstico e terapia gênica

Mano, eu fico de cara como as coisas evoluem, se liga só: As técnicas da engenharia genética podem ser usadas para diagnóstico e tratamento de diversas doenças genéticas. Conhecido o gene responsável pela doença, é possível fabricar um filamento complementar, chamado de sonda, capaz de se encaixar no gene e acusar sua presença. Desse modo a doença pode ser detectada ainda no embrião retirando-se algumas células do liquído amniótico ou da placenta. PUTA QUE PARIU VÉY, você nem nasceu ainda, não nada além de uma porra de um feto, e já conseguem saber se você tem alguma doença. É meu fii, essa é a evolução das coisas. Mas por enquanto só algumas doenças podem ser detectadas desse modo.

Análise do DNA

Ao tratar um DNA com uma enzima de restrição, obtém-se uma coleção de fragmentos com tamanhos diferentes, que podem ser separados uns dos outros. Se liga só cmofas: colocam eles num trem tipo gelatina e são submetidos a um campo elétrico. Os fragmentos maiores migram lentamentes, (tipo; são gordos então võ de vagar porque cansa correr sabe) e os menores mais depressa (obvio, são magrelos então, simbora correr). Forma-se assim um conjunto de bandas semelhantes ao código de barras das embalagens, pronto, você já pode se sentir um produto e passar naquelas paradinhas de ver preço no código de barras: COMPRE COMPRE COMPRE, CONFIRA AQUI, HUMANOS POR 5 REAIS, CONFIRAM NO CÓDIGO DE BARRAS. -q Esse processo é chamado de separação em gel por eletroforese

como cada indivíduo possui uma coleção característica, é possível determinar uma espécie de "impressão digital" ou "código de barras" típico de cada pessoa. Por isso esse exame é denominado impressão digital genética ou impressão digital do DNA. Pode ficar feliz, caro amigo, você tem seu próprio código de barras \o/

Esse examesinho é o que ratinho usa nos testes de DNA pra descobrir a paternidade da fubasada que aparece la. A técnica consiste em extrair DNA dos glóbulos brancos do sangue da mãe, da criança e do suposto pai. O DNA de cada um é tratado pelas mesmas enzimas de restrição e os fragmentos obtidos são separados, formando-se, assim, o padrão de bandas de cada indivíduo. Ai compara geral o DNA da galerinha e boa, descobrem se é ou não o pai. Quando bem realizado, esse exame indica a paternidade com uma probabilidade de 99,9999% E tem gente que ainda insiste em dizer que não é o pai, cabra safado.

O exame pode ser feito mesmo depois da morte do acusado pela xumação do cadáver ou pela análise do DNA de parentes, aaaaaaah, na boa? Não quero comparar meu DNA com defunto não.

Também pode determinar o grau de parentesco entre populações de uma mesma espécie e entre espécies diferentes, pois, quato mais parecidos forem dois indivíduos, maior será a semelhança entre os padrões de bandas.

ENGENHARIA GENÉTICA pt 1. 1º ano

A engenharia genética é uma manipulação do DNA, que permite transplantar genes de uma espécie para outra e criar uma molécula de DNA que não existia na natureza. Se pá, ele deve ser uma nova molécula de DNA criada, puta que pariu, vai ser perfeito assim lá longe:

Enzimas de restrição

Tá tendo uma lutinha: "OS VÍRUS ESTÃO ATACANDO" gritam as bactérias. "NÓS VAMOS ACABAR COM VOCÊS" revidam os vírus. Mas as basctérias são inteligentes, e chamam reforços... " VAMOS PRODUZIR NOSSAS ENZIMAS ESPECIAS, AS ENZIMAS DE RESTRIÇÃO" E então acontece a digievolução -q e as enzimas de restrição fragmentam o DNA do vírus o que impede a sua reprodução. E enfim, as bactérias ganham a lutinha.

Criando um novo organismo

É assim, as bactérias possuem um DNA principal e um pequeno DNA circular, o (mais um nominho fdp pra você decorar) plasmídeo, com capacidade de se duplicar independentemente do principal. Com a ajudinha da salvadora da patria, as enzimas de restrição, é possivel abrir o lasmídeo e introduzir nele um fragmento de DNA de outra espécie que pode ser uma célula humana e responsável por determinada proteína. Depois que recebe o novo fragnebto de DNA, o plasmídeo torna-se um DNA recombinante, isto é, uma molpecula formada pela união de duas ou mais moléculas de DNA não encontradas juntas na natureza, e é introduzido na bactéria, que passa a produzir, por exemplo, uma proteína humana, a que dá a belezanas pessoas, que foi o que aconteceu no nosso perfeito Brad Pitt. Ou então pode ser exemplo também a insulina, hormônio secretado pelo pâncreas que controla a utilização da glicose pela célula. Esse hormônio está ausente nos indivíduos portadores de diabetes, que, por isso, apresentam deficiência na utilização da glicose, com sérias consequências para a saúde, coitado dos velinhos diabeticos que ficam 2074509270432 horas na fila do SUS.

E quando a bactéria de reproduz, as filinhas delas também vão ter o DNA recombinante. Esse processo de produção de cópias idênticas tem um nome meio obvio, clonagem de DNA. .-.

Graças a Deus que eu não sou diabética da época em que não tinha engenharia genética, porque a insulina utilizada era de origem suína e bovina, mas uma desvantagem desse processo é o tempo para a produção e purificação do hormônio. Além disso, não é exatemente igual ao humano, ele pode provocar reação alérgica em alguns pacientes. Já imaginou se em uma dessas reações o paciente sofre mutação e começa a nascer um fucinho de porco ou rabo de vaca no paciente, eu ia da risada ein. Mas então, além da insulina são produzidos diversos tipos de vacina, como a contra a hepatite B, o interferonm que combate infecção virais (simbora nas lutinhas de novo -q) e outros medicamentos e ftores coagulantes para portadores da hemofilia.

to be continued...

MUTAÇÕES 1º ano.

Alterações no material genético, que podem ser causadas por radiações, criptonita -n, substâncias químicas ou erros no emparelhamento das bases não corrigidos pelas enzimas de duplicação do DNA. As mutações modificam a sequência de bases nitrogenadas. Com isso, as proteínas fabricadas serão outras e as características do organismo serão diferentes que nem dessa galera ai:

A alteração de uma única base nitrogenada pode ter uma puta consequencia para o organismo. Provavélmente foi o que aconteceu com quem assistiu essa novela ai, sofreu uma mutação que afetou o juizo da pessoa. Mas enfim, é o caso também da anemia falcifome, que resulta da troca de uma aminoácido na molécula de hemoglobina. Outras vezes a troca de um aminoácido na base pode levar a um códon responsável pelo mesmo aminoácido. Por exemplo, tem aquela paradinha la de GLUTAMINA, ela pode ser codificada por CCA por CAG. Então se a mutação trocar a terceira base (A) por uma base G, a glutamina não vai virar nada além de glutamina, não vai ter super-poderes de mtante, coitada.

As mutações que acrescentam ou retram um aminoácido tem mais probabilidade de alterar o organismo que aquelas que acrescentam ou retiram um códon.

E eu não sei como esses mutantes ai não tiveram cancêr. Porque tipo, hoje sabemos que o cancêr pode ser provocado por certas mutações em determinados genes que controlam a divisão celular. Com isso, forma-se celulas atípicas, que são tudo umas loucas e não param de se reproduzir, causando tumores.

Embora a maioria das mutações seja prejudicial (como no caso da galera da novela -q) pois altera ao acaso um sistema vivo, que é altamente organizado, alguns podem "melhorar" ligeiramente uma característica do organismo. Por isso as mutações, juntamente com a seleção natural, são fatores importantes para a evolução das espécies. Vai que um dia a gente evolui e tem poderes como os dos mutantes da novela, já imaginou ficar igual o Metamorfo? *-*